стань автором. присоединяйся к сообществу!
  • Группа компаний ДИАКОН (ГК ДИАКОН) и индийская компания TRIVITRON HEALTHCARE подписали соглашение о создании совместного предприятия по производству реагентов и оборудования для неонатального скрининга в России. Цель сотрудничества — внедрение современных решений для раннего выявления и профилактики заболеваний у новорожденных.

    TRIVITRON HEALTHCARE владеет финской LABSYSTEMS DIAGNOSTICS — одной из ведущих производственных компаний в области технологий для неонатального скрининга.

    Объем инвестиций в проект составляет 220 миллионов рублей, а начало выпуска новой продукции запланировано на первую половину 2026 года. Выпуск продукции будет осуществляться на производственной базе ГК ДИАКОН, компании АО «ДИАКОН-ДС».

    0 читать дальше

  • В Красноярском крае внедрена централизованная региональная информационная система, позволяющая контролировать соблюдение сроков каждого этапа неонатального скрининга. С помощью внедрения этого цифрового решения в практику массового обследования новорожденных стало возможным контролировать время диагностики серьезных заболеваний и повышать оперативность предоставления данных о здоровье каждого малыша в регионе. Разработкой системы занималась IT-компания «ТехЛАБ» (г. Санкт-Петербург).

    0 читать дальше

  •  Институт Стволовых Клеток Человека (ОАО «ИСКЧ»)объявляет о завершении технической валидации разрабатываемого им ДНК-чипа, предназначенного для молекулярно-генетической диагностики наследственных заболеваний, распространенных на территории РФ.

    Уникальной особенностью данного ДНК-чипа, в отличие от уже представленных на рынке диагностических систем, является его сфокусированность на выявлении наследственных заболеваний, распространённых на территории Российской Федерации, и генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Предполагается, что с его помощью можно будет диагностировать до 400 мутаций, ассоциированных с 87 наследственными заболеваниями, и выявлять предрасположенность к 12 мультифакторным заболеваниям с генетической составляющей.

    0 читать дальше