-
Москва – 26 марта 2013 года. (ФБ ММВБ: ISKJ) объявляет о подписании договора о поставке ЗАО «ФармФирма «Сотекс» инновационного лекарственного препарата Неоваскулген®, разработанного ИСКЧ и предназначенного для лечения ишемии нижних конечностей.
«ФармФирма Сотекс», входящая в Группу компаний «ПРОТЕК», является одним из крупнейших игроков на фармацевтическом рынке РФ и имеет уникальный опыт выведения на рынок инновационных лекарственных препаратов.
Договор поставки был подписан компаниями 25 марта 2013 г. сроком на три коммерческих года с возможностью пролонгации. Стороны согласовали план поставок. На первый год сотрудничества размер сделки составляет 211,75 млн. рублей.
-
Церемония открытия состоялась в рамках II Международного Форума «Инновации в медицине: основные проблемы и пути их решения. Высокотехнологичная медицина как элемент инновационной экономики».
Первый в России центр прототипирования медицинских изделий и продуктов, где будут разрабатывать медицинские технологии вплоть до выращивания живых тканей для трансплантации, открылся в новосибирском инновационном медико-технологическом центре (медтехнопарке).
Центр представляет собой лабораторные помещения со специальным оборудованием предназначенным для разработки, изготовления и испытания опытных образцов новейших медицинских изделий и оборудования, в том числе инструментов, аппаратов, био- и геночипов, имплантов, тканей.
-
Об этом 21 марта в Санкт-Петербурге сообщил журналистам главный торакальный хирург и фтизиатр России, доктор медицинских наук, директор Санкт-Петербургского НИИ фтизиопульмонологии Петр Яблонский.
Яблонский сообщил, что препарат прошел четвертую фазу клинических исследований и доказал свою высокую эффективность в лечении лекарственноустойчивого туберкулеза, в том числе и таких форм, которые являются широкоустойчивыми. По словам Яблонского, новый препарат показал свою эффективность при лечении туберкулеза с мультилекарственной устойчивостью, то есть когда 3-4 известных препарата не дают результатов. "При испытаниях новый препарат был встроен в известные схемы терапии и результаты лечения улучшились на 30-40%", - отметил Яблонский.
Специалист выразил надежду, что препарат уже в этом году станет доступным для лечения.
-
Производство российских импортозамещающих и инновационных лекарств, в том числе от рака, официально открылось 19 марта в Химках на базе ООО "БиоИнтегратор" - биофармацевтической компании, входящей в Центр Высоких Технологий "ХимРар". Одним из первых лекарств, выпускаемых "БиоИнтегратором", стал ритуксимаб - препарат для лечения некоторых типов рака и аутоиммунных болезней.
Первый препарат выйдет уже в этом году. Учитывая сложность процесса, такой срок изготовления считается достаточно быстрым. Остальные лекарства, в частности по борьбе с онкологией, появятся на российском рынке через два года.
Всего в портфеле "БиоИнтегратора" 12 препаратов - 9 импортозамещающих и 3 инновационных.
Производственный участок БиоИнтегратора - это 700 кв. м чистых помещений, построенных по стандарту GMP. На нем осуществляется полный цикл производства биотехнологических препаратов: от клеточного банка продуцентов до выпуска готовой продукции.
-
В Переславле-Залесском вступил в строй еще один объект Ярославского фармацевтического кластера – завод «ВИТАФАРМА». Инвестпроект стартовал в 2010 году. Фирма взяла в аренду здания и земли в Переславле-Залесском, заключив договор с администрацией города.
В декабре прошлого года была закончена реконструкция первого здания площадью 500 квадратных метров для производства пробиотиков.
В феврале этого года начато производство продукции. Новый завод будет выпускать препараты для лечения дисбактериоза кишечника и иммуномодуляторы. А вскоре начнут производство вакцины «Витагерпавак» против герпис-вирусных инфекций. Получили работу 20 местных жителей. За год планируют выпустить 16 миллионов доз лекарственных препаратов. Производство соответствует международным стандартам GMP.
Одновременно идет строительство второй очереди предприятия площадью 1000 квадратных метров, которая будет введена в следующем году. В планах – строительство и третьей очереди.
-
20 февраля биофармацевтическая компания подписала со своим бразильским филиалом – BIOCADBRAZIL PHARMACEUTICA, соглашение о намерениях по передаче технологий производства лекарственных средств на основе моноклональных антител, а также права на регистрацию и реализацию этих препаратов.
Соглашение было заключено в рамках 6-ого заседания Российско-Бразильской комиссии высокого уровня под председательством премьер-министра России Дмитрия Медведева.
«Компания BIOCAD одной из первых в России будет экспортировать за рубеж новейшие разработки в области биотехнологий. Наш опыт в области биофармацевтики станет основой для создания в Бразилии уникального «Совместного центра биотехнологий (Joint Center of Biotech Excellence)», который позволит не только обеспечить население Бразилии современными эффективными доступными лекарственными препаратами, но и будет способствовать дальнейшему укреплению российско-бразильских отношений», – отметил генеральный директор компании BIOCAD Дмитрий Морозов.
-
Между российской наукой и производством лежит узкий перешеек, по которому удаётся пройти лишь единицам. Разработка оригинального лекарства стоит дорого, и мало какая российская фармкомпания может похвастаться выпуском отечественных инновационных препаратов. Одна из них – компания , в портфеле которой таких препарата три. Как живёт сейчас компания, как общается с государством, конкурентами, партнёрами, рассказал её генеральный директор Тимофей Петров.
- Тимофей_Петров
Тимофей Петров: «Мечта любого руководителя фармацевтического предприятия – чтобы компания стала автором нового фармацевтического блокбастера, который бы вошёл в историю не только российской, но и мировой фармацевтики»
«Фарм-синтез» – одна из немногих российских фармацевтических компаний, которая выпускает инновационные лекарства отечественной разработки. В чём секрет вашего успеха?
-
В 2012 г. в Свердловской области отгружено продукции наноиндустрии на сумму 623,5 млн рублей - это, по словам главы местного минпрома Владислава Пинаева, в 2 раза больше показателя целевого индикатора, пишет "Деловой квартал".
-
Завершен первый этап строительства биотехнологического комплекса «Нанолек», начатого пять месяцев назад в поселке Левинцы Оричевского района Кировской области проектной компанией РОСНАНО. В рамках завершения начального этапа реализации проекта заместитель Председателя Правительства Кировской области Георгий Мачехин посетил стройку и вручил генеральному директору компании «Нанолек» Михаилу Некрасову патронажный сертификат.
Строящееся предприятие обеспечит полный цикл разработки и производства лекарственных препаратов для лечения таких социально значимых заболеваний современного мира, как сердечно-сосудистые, онкологические, рассеянный склероз, а также препараты для профилактики инфекционных заболеваний, в том числе для лечения ВИЧ. Выпуск продукции запланирован на конец 2014 года. -
Антиоксиданты тиолы, применяемые при многих заболеваниях, в сочетании с витамином В12 оказывают прооксидантное действие, более того, становятся токсичными для клеток и тканей. Однако токсический эффект можно использовать в противоопухолевой терапии. Специалисты лаборатории тканевой инженерии установили, что сочетание тиола и витамина В12 вызывает гибель клеток лимфолейкоза человека.
Работу учёных поддержали аналитическая ведомственная целевая программа «Развитие научного потенциала высшей школы» и федеральная целевая программа «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009–2013 годы.
-
Группа ученых во Владивостоке в ходе многолетних исследований изобрела лекарство для восстановления печени, которое значительно понижает уровень холестерина; препарат получил название "Максар", сообщил в среду директор Тихоокеанского института биоорганической химии имени Г.Б. Елякова ДВО РАН академик Валентин Стоник.
"Сотрудники лаборатории природных хиноидных соединений во главе с доктором химических наук Сергеем Федореевым завершили разработку и подготовили первый промышленный выпуск лекарственного препарата "Максар". Уникальность препарата состоит в том, что помимо гепатозащитного и антитоксического действия при поражениях печени, он значительно понижает уровень холестерина и триглицеридов, являющихся основными источниками жира, циркулирующего в крови. Препарат не уступает по эффективности, а по некоторым параметрам значительно превосходит известные аналоги", — рассказал собеседник агентства.
-
НьюВак представил единственную в мире коммерчески доступную вакцину для индивидуального лечения пациентов с почечно-клеточным раком на XVI Российском онкологическом конгрессе.
Большое внимание было уделено экспертами современным подходам к терапии распространенного почечно-клеточного рака. В рамках своей научной программы развития НьюВак планирует исследование иммунотерапевтического персонализированного препарата Онкофаг® в терапии этого заболевания, в том числе в комбинированном режиме с мультикиназным ингибитором пазопанибом, важность которого была особо отмечена в ходе симпозиума под председательством профессора Сергея Алексеевича Тюляндина. Такой подход объясняется положительными отзывами ведущих российских специалистов в области онкологии и онкоурологии. Онкофаг® разрешен к применению в адъювантной терапии почечно-клеточного рака у пациентов с промежуточным прогнозом.
-
Мировой прорыв. В Иркутске готовится к выпуску новое лекарство от туберкулеза. Изобрели уникальную эффективную формулу в Институте химии, а изготавливать препарат будет местное фармпредприятие.
От колбы к прилавкам аптек перхлозон шёл 25 лет. История этого препарата началась в Институте химии имени Фаворского. Иркутские ученые несколько лет трудились над новой молекулой - той, которая будет лечить от туберкулеза. Химики создали более ста лекарственных формул. Из них выбрали одну. На её основе фармацевтическая компания изготовила перхлозон. Он стал первым за сорок лет препаратом против туберкулёза в мировой медицине.
-
Новая технология «приклеивания» молекул лекарств к инертному полимеру потоком ускоренных электронов высоких энергий разработана учеными в томском .
Разработанное средство по степени активности и широте спектра действия не имеет аналогов, утверждает доктор медицинских наук Глеб Зюзьков.
Терапевтический потенциал стволовых клеток может быть использован в лечении разнообразнейших недугов — от онкологических заболеваний и тяжелых патологий печени до коррекции возрастных изменений и косметических дефектов кожи. Некоторые методы стволовой терапии, как, например, инъекции стволовых клеток пациентам, признаны неэффективными. Новая технология, разработанная в томском «НИИ фармакологии» СО РАМН, позволяет избежать недостатков предыдущих методик.
-
Объем производства фармацевтической продукции в России в январе-октябре 2012 года увеличился на 20% по сравнению с аналогичным периодом предыдущего года, говорится в оперативном докладе Росстата.
В октябре производство выросло по сравнению с октябрем прошлого года на 12,4%, а по сравнению с сентябрем текущего года - на 2,1%. В частности, производство антибиотиков, расфасованных в упаковки, в октябре 2012 года увеличилось на 2,6% в годовом исчислении и составило 11,9 миллиона упаковок, во флаконах - уменьшилось на 6,9%, до 37,1 миллиона штук. Препаратов для лечения сердечнососудистых заболеваний в упаковках за тот же период было выпущено на 5,7% меньше, чем в октябре предыдущего года - 32,7 миллиона упаковок, аналогичных препаратов в ампулах - на 0,6% больше, 21,8 миллиона штук.
-
В Национальном исследовательском Томском политехническом университете (ТПУ) 8 ноября открыт научно-образовательный центр «ТПУ–Р-Фарм», который займется подготовкой уникальных специалистов по крайне востребованной в мировой прикладной науке сфере биотехнологий.
На сегодняшний день в России образовательных программ по подготовке таких специалистов практически не существует.
Проект «Академия фармацевтической промышленности», поддержанный Агентством стратегических инициатив, направлен на формирование федеральной инновационной площадки для подготовки биотехнологов и фармацевтов (на базе Томского политехнического университета).
Образовательный процесс планируется реализовывать командой профессионалов Томского политехнического университета, Томского государственного университета, Сибирского государственного медицинского университета, НИИ Фармакологии Томского научного центра Сибирского отделения РАМН с привлечением лучших отечественных и зарубежных ученых и специалистов. -
ЗАО «Нита-Фарм» основано в г. Саратове в 1995 году. Современное предприятие создано с нуля саратовскими учеными.
Завод выпускает аналоги импортных лекарственных средств по ценам в 1,5-2 раза ниже, чем у зарубежных компаний. В настоящее время под брендом ЗАО «Нита-Фарм» выпускаются 43 наименования ветеринарных лекарственных средств, многие из которых являются уникальными разработками и защищены 10 патентами Российской Федерации и других государств.
-
Учёные из Института биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН открыли в яде паука-волка вещество, которое служит более сильным обезболивающим, чем морфин, и не вызывает привыкания. Сейчас оно проходит доклинические испытания.
Боль – основная причина, по которой люди идут к врачу. Это своеобразный сигнал: если болит, значит, что-то не в порядке и надо принять меры. Но бывают и патологические постоянные боли, которые сигнализируют о разладе самой нейрональной системы и процесса передачи болевого сигнала. Таковы, например, фантомные боли – болеть нечему, а всё равно болит. В таких случаях в ход идут обезболивающие. Те или иные побочные эффекты имеют все существующие лекарства, самые сильные из них – опиоиды – вызывают привыкание. Поэтому учёные постоянно находятся в поиске новых обезболивающих средств.
-
Takeda Pharmaceutical International GmbH объявила о завершении строительства собственного фармацевтического производства в Ярославле. Компания инвестировала 75 млн евро в возведение производственного комплекса, площадью 24 тыс. кв. м.
Строительство завода означает также появление 200 новых рабочих мест. Уже сейчас на предприятии трудятся 50 высококвалифицированных специалистов, большинство из которых — выпускники ярославских вузов.
-
-
Строители сдали в эксплуатацию первые два корпуса биотехнопарка в наукограде Кольцово Новосибирской области.
Как сообщается на сайте администрации Кольцово, в августе 2012 года сданы в эксплуатацию два корпуса производственного комплекса компании «СФМ-Фарм» — «дочки» «Саентифик Фьючер Менеджмент» (SFM) бизнесменов Андрея Бекарева и Андрея Артамонова.
В первых корпусах биокластера разместятся лабораторный корпус и ускорительный центр с двумя электронно-лучевыми ускорителями производства новосибирского Института ядерной физики СО РАН. Ранее инвестиции в строительство двух корпусов Андрей Бекарев оценивал в 350 млн руб.
Компания рассчитывает запустить на площадке биотехнопарка ускорители, необходимые при производстве тромболитика «Тромбовазим» — эксклюзивного препарата «СФМ-Фарм». «Один ускоритель — медицинский, используется в технологическом процессе; второй — широкого профиля, может работать на сторону, оказывать дополнительные услуги», — рассказывал ранее Бекарев.
Как пояснила руководитель службы управления коммуникациями и информацией SFM Ксения Эрдман, на данный момент на площадке установлен электронно-лучевой ускоритель широкого профиля, ведутся его пусконаладочные работы.
Добавить новость
можно всем, без премодерации, только регистрация
