стань автором. присоединяйся к сообществу!
Лого Сделано у нас

В Саранске запустили в производство лекарство от коронавируса

 © cdnimg.rg.ru

В столице Мордовии запустили в производство лекарство от коронавируса. Минздрав России одобрил разработанный здесь препарат арепливир — аналог японского фавипиравира, изобретенного для лечения лихорадки Эболы. Его применение сокращает срок заболевания до четырех дней. В Саранске готовы выпускать до миллиона упаковок в месяц, что позволит удовлетворить потребности российских клиник.

Запрос на регистрацию препарата был подан еще в начале апреля. А в мае начались клинические испытания в больницах Саранска, Москвы, Санкт-Петербурга. Действующее вещество лекарства блокирует размножение вируса в клетке человека. Специалисты считают, что вирусов, устойчивых к этому средству, практически нет.

— Препарат обладает эффективностью в отношении РНК-вирусов, к которым относится и коронавирус, — пояснил исполнительный директор саранского завода «Биохимик» Дмитрий Земсков.

читать полностью

Источник: rg.ru
  • 2
    Сергей Котенко Сергей Котенко
    26.06.2018:34:09

    Кто в курсе: а разве можно начинать производство лекарства без окончания клинических испытаний?

    • 0
      mester mester
      26.06.2023:16:35

      препарат арепливир — аналог японского фавипиравира, изобретенного для лечения лихорадки Эболы.

      препарат арепливир — аналог японского фавипиравира, изобретенного для лечения лихорадки Эболы.значит он был давно испытан

      • 1
        Нет аватара guest
        28.06.2015:07:47

        Для фавипиравира нет клинических доказательств эффективности при лечении гриппа[16]. Также для него нет клинических доказательств эффективности при лечении COVID-19. Из-за серьёзных побочных эффектов препарат имеет сильные ограничения к применению, в указаниях к применению COVID-19 отсутствует.

    • 0
      Нет аватара Даар
      30.06.2014:30:21

      Производство лекарства ещё не подразумевает его использования.

      Можно начать производить лекарство и хранить его до завершения клинических испытаний, и в случае успешного завершения клинических испытаний — уже будет доступно некоторое количество лекарства сразу.

      По-моему это разумный подход.

Для комментирования вам необходимо зарегистрироваться и войти на сайт,